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肿瘤标志物与胃腺癌生物学行为的相关性研究

【关键词】 胃腺癌 肿瘤标志物 免疫组化 化学发光   0 引言    胃癌的发生、发展是一个多因素、多阶段、多基因变异的累积过程。人们希望寻找胃癌发生发展过程中的癌基因标记,建立…



【关键词】 胃腺癌 肿瘤标志物 免疫组化 化学发光


  0 引言
  
  胃癌的发生、发展是一个多因素、多阶段、多基因变异的累积过程。人们希望寻找胃癌发生发展过程中的癌基因标记,建立简便可行的早期诊断指标和预后指标。我们检测100例胃腺癌患者组织中nm23、PCNA表达水平和其中53例患者术前、术后血清中CA724、CA199水平,探讨它们与胃癌生物学行为的关系。现将结果报告如下。


  1 材料和方法


  1.1 材料 2003年1月~2004年9月经病理确诊的胃腺癌患者100例,其中男性80例,女性20例,年龄32~70岁,中位年龄53岁。同期门诊体检正常人40例,胃炎病人20例为对照。


  1.2 方法


  1.2.1 组织PCNA 、nm23的测定 采用SP二步法。采用单盲法2人阅片。nm23定位于细胞浆,PCNA定位于细胞核,癌细胞浆或细胞核呈棕黄色颗粒者为阳性细胞,阳性细胞超过肿瘤细胞的20%为阳性;细胞浆或细胞核呈透明或无色者为阴性细胞。


  1.2.2 血清CA724、CA199的测定 采用电化学发光法。CA724>3.8ng/ml、CA199>39u/ml为异常。


  2 结果


  2.1 PCNA、nm23在100例胃腺癌患者的癌组织标本中,PCNA阳性率88%;nm23阳性率23%。与临床病理特征的关系经统计学χ2检验处理, nm23表达与胃癌的分化程度、浸润程度、淋巴结转移和TNM分期有明显关系(P<0.05);PCNA与分化程度有明显关系(P<0.05); nm23表达与细胞增殖活性的关系:nm23低表达者胃癌细胞的增殖活性明显高于高表达者。


  2.2 血清中CA724、CA199与临床病理特征的关系


  2.2.1 分化程度 中、低分化腺癌组术前CA724、CA199与正常对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。低分化腺癌组术后CA724、CA199与正常对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。


  2.2.2 临床分期 各组间两两相比,Ⅳ期CA724、CA199与正常对照组相比均有显著性差异(P<0.01),与胃炎相比P<0.05;术后CA724的Ⅳ期与Ⅰ期、Ⅲ期相比有显著性差异P<0.05;术前CA199的Ⅳ期与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期相比有显著性差异P<0.05。


  2.2.3 敏感度和特异度 敏感度CA724 是35.85%、CA199是32.08%,联检54.72%。特异度CA724是100%,CA199是95%,联检95%。


  2.2.4 组织nm23、PCNA和血清CA724、CA199的相关分析 采用Mcnemar法检验,血清CA724、CA199和组织PCNA有关系(P0.05)。


  3 讨论
  
  现在已知许多肿瘤的细胞增殖率与其生物学特性和预后有关,但PCNA表达与肿瘤转移的关系,目前有不同的观点。我们的结果显示PCNA表达于癌和正常组织增生旺盛的细胞,说明PCNA的表达与细胞增生有密切关系,PCNA在不同病变中的表达程度有差别,在组织学分化好的胃癌PCNA低于分化差的胃癌,表明胃癌细胞增殖率能代表肿瘤细胞的侵袭性。
  
  众多研究表明肿瘤转移抑制基因nm23在胃癌等多种肿瘤中表达,与肿瘤的转移和预后呈负相关,表达降低则提示转移的潜能较高。本研究nm23表达与胃癌的分化程度、浸润程度、淋巴结转移和TNM分期有明显关系,与Kodera等[1]的研究结果一致,提示nm23在胃癌的浸润和转移抑制表型中起重要作用。
  
  在胃癌的综合治疗中,手术治疗是一重要手段,但是否因创伤而促进了肿瘤标志物的增高,有待证实。张莉等[2]报道患者术后血清中CA724、CA199较术前明显下降(P0.05),提示应尽早化疗。
  
  胃癌患者的5年生存率没有明显提高,主要原因是大部分患者就诊时已存在形态学难以确定的微转移。CA724是一种肿瘤相关糖蛋白IAG72抗原,据文献报道,CA724水平可提示局部复发,并可与CEA、CA199联合应用提示血源性复发 [3] 。本研究中胃癌患者血清中CA724及CA199含量明显高于正常组,差异具有显著性意义(P<0.05)。灵敏度CA724为35.85%, CA199为32.08%,联检为54.72%,与有关文献报道基本一致[4]。组织PCNA、 nm23和血清CA724、CA199之间在表达程度上是否具有一致性,国内外文献报道不多。本研究发现血清CA724、CA199与PCNA有关系,与nm23无关系。组织PCNA、nm23与血清CA724、CA199均与胃癌生物学行为相关,可能成为判断胃癌恶性程度与预后的指标,为临床治疗提供辅助信息。

【参考文献】
  [1] Kodera Y,Isouchi M,et al.Expresion of nm23H1 RNA levels in human gastric cancer tissues[J].Cancer,1994,73(2): 259.

  [2] 张莉,冯小琼,邓晓刚,等. 三种血清肿瘤标志物在胃癌诊断中的应用[J]. 华西医学, 2002, 17(4):528529.

  [3] Marrelli D,Pinto E,De Stefano A,et al. Preoperative positivity of serum tumor markers in a stron predictor of hem atogenous recurrence of gastric cancer[J].J Surg Oncol,2001,78(4): 253258.

  [4] 梁治平,刘秀琴,刘长征. 消化系统肿瘤血清标志物的应用进展[J]. 标记免疫分析与临床,2001,8(4): 233.

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作者: 中国论文网

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